“志”匯未來 | 創志科技應邀出席重慶市藥品監督管理局2025年藥品生產監管培訓
BY: 創志科技
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培訓介紹
為響應國家藥監局關于深化監管科學協同創新的政策導向，重慶市藥品監督管理局聯合上海品舉科技有限公司舉辦的“制藥裝備創新與監管實踐”專題培訓于4月21-25日在重慶成功舉辦。
培訓現場
本次培訓以“藥品生產全鏈條技術革新”為核心，圍繞先進制藥工藝設備、水/氣檢測技術、數智化轉型及耗材管理等關鍵議題展開。
創志科技董事長賀志真應邀出席，為在場的監管人員詳細地介紹了固體制劑連續制造國際與國內發展狀況、相關標準制定以及法規指南情況、連續制造模塊、核心技術和實施經驗。
隨后，重慶市藥品監督管理局2025年藥品生產監管培訓團隊走進創志科技的展會現場開展交流學習活動。
創志科技作為醫藥領域技術創新與設備研發的領軍企業，在展位展出的智能化制藥裝備、先進制藥技術解決方案等核心成果，吸引培訓團隊成員深入觀摩學習。
未來，創志科技將持續深化"技術研發"與"監管實踐"的雙輪驅動戰略。不斷加大智能化制藥裝備等領域的創新投入，推動全鏈條技術革新；深化與藥品監管機構、行業組織的產學研協同，積極參與國際國內技術標準與法規指南的制定完善。
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創志科技（江蘇）股份有限公司（以下簡稱“創志科技”）是制藥技術整體解決方案服務商，創志科技的企業宗旨是：“勇于創新，追求卓越，創造標準，服務客戶”。?
作為中國制劑裝備領軍企業，創志科技致力于提供高端制藥裝備的智能化解決方案，產品線包括：固體制劑制粒及緩控釋等關鍵工藝設備，生物制品發酵、純化、超濾等關鍵工藝設備，復雜液體制劑均質、乳化、微流控等關鍵工藝設備，一次性生物技術等關鍵設備；口服固體制劑連續制造關鍵設備以及分析軟件、控制軟件。
創志還參與了國家局的2010版GMP修訂，其中負責編寫了先進制造及PAT、連續制造、SmatMES等相關內容，參與了藥審中心的“化藥口服固體制劑連續制造技術指導原則”的起草和審定，創志科技旨在進口替代關鍵制藥核心裝備以及創新新的制藥技術。
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